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Sanofi-Le Tolebrutinib affiche des résultats mitigés en étude de phase III, l'action monte
information fournie par Reuters 02/09/2024 à 09:42

Photo d'archives: Le logo du fabricant français de médicaments Sanofi

Photo d'archives: Le logo du fabricant français de médicaments Sanofi

par Pauline Foret

(Reuters) -Sanofi a annoncé lundi que son candidat-médicament le plus avancé contre la sclérose en plaques (SEP) n'avait pas atteint l'objectif principal de deux essais de phase avancée, mais le titre du groupe français a tout de même affiché une hausse en Bourse, les investisseurs s'attendant à des résultats encore moins bons pour cette étude.

À la Bourse de Paris, vers 07h15 GMT, le titre gagne 3,2% à 104,44 euros, se hissant à la première place du CAC40, qui affiche quant à lui une baisse de 0,3%.

Le fabricant français de médicaments a déclaré que deux essais de phase III ont montré que son médicament expérimental quotidien, le tolebrutinib, n'était pas plus efficace que l'Aubagio, son médicament habituel contre la sclérose en plaques.

Sanofi a déclaré qu'un troisième essai de phase tardive distinct avait montré que le tolebrutinib atteignait l'objectif principal, à savoir le traitement d'une forme progressive - ou d'aggravation constante - de la SEP, qui est moins fréquente et qui ne peut actuellement pas être traitée.

Dans cet essai, le médicament candidat de Sanofi a ralenti la progression du handicap par rapport au placebo.

Selon une note publiée par Jefferies, ces résultats sont semblables à leur scénario de base et représentent une "révision à la hausse du consensus actuel".

D'après la note, bien que les résultats soient mitigés, le tolebrutinib représente tout de même une opportunité en grande partie dérisquée à hauteur de un ou deux milliards de dollars, alors que les investisseurs avaient un peu perdu espoir après les résultats décevants de l'evobrutinib, le médicament de Merck KgaA.

Le groupe pharmaceutique français a ajouté qu'il discutera de ces résultats avec les autorités de réglementation, dans le but de déposer une demande d'approbation d'ici à la fin de l'année 2024.

(Rédigé par Ludwig Burger et Margarita Choy, avec la contribution de Pauline Foret, version française Mara Mara Vîlcu, édité par Augustin Turpin)

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3 commentaires

  • 02 septembre 09:52

    Ce n'est pas grave, il suffit de payer les bonnes personnes et il sera autorisé comme le remdesivir ou le pfitzer.

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